| 17-acetato de medroxiprogesterona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| [(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 71-58-9 | |
| Código ATC | G03AC06 G03DA02, L02AB02 | |
| PubChem | 6279 | |
| DrugBank | APRD00627 | |
| ChemSpider | 6043 | |
| UNII | C2QI4IOI2G | |
| KEGG | C08150 | |
| ChEBI | 6716 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C24H34O4 | |
| Peso mol. | 386,52 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 90% | |
| Vida media | 40-60 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Depo-Provera (inyección), Provera (oral) | |
| Inf. de Licencia | <span style="border:thin solid black;">ADVERTENCIA</span>[1] | |
| Cat. embarazo | X. Restricción total del uso del fármaco. Los riesgos superan los beneficios potenciales (EUA) | |
| Vías de adm. | Oral, inyección intramuscular | |
El 17-acetato de medroxiprogesterona (también conocido como acetato de medroxiprogesterona o MPA, del inglés: medroxyprogesterone acetate, disponible bajo la marca comercial Depo Provera) es una progestina, una variante sintética de la hormona humana progesterona.[2] Se utiliza como un anticonceptivo, en terapia de sustitución hormonal y para el tratamiento de endometriosis como también varias otras indicaciones. También puede ser prescrita en terapias de sustitución hormonal en mujeres transgénero.
El MPA es un derivado más potente de su progenitor alcohol medroxiprogesterona. Mientras que la medroxiprogesterona es algunas veces usada como un sinónimo de 17-acetato de medroxiprogesterona,[2] lo que normalmente se administra es 17-acetato de medroxiprogesterona y no medroxiprogesterona.[3]
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¿Para Qué Sirve la Medroxiprogesterona?
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Tratamientos hormonales para el embarazo. Posibles efectos secundarios
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Episodio #341 La Progesterona, ¿Qué es? ¿ Por que y para qué?
Transcription
Historia
El 17-acetato de medroxiprogesterona fue descubierto independientemente en 1956[4] por Syntex[5] y The Upjohn Company.[6]
Efecto
La inyección está diseñada para permanecer en el cuerpo de la mujer por un lapso de tres meses. Los componentes activos de la inyección inhiben en el cerebro la actividad hormonal que estimula a los ovarios para que liberen un huevo cada mes, de modo que no se dé el embarazo. Las aplicaciones deben ser precisas cada tres meses. Al abandonar la inyección, la fertilidad se recupera rápidamente.
Seguridad
La Depo-Provera es uno de los métodos anticonceptivos hormonales más efectivos, con una seguridad de 99%, comparado a las pastillas orales y a la ligadura de trompas.
Efectos secundarios
Las mujeres que se aplican la Depo-Provera pueden experimentar efectos secundarios tales como: ausencia completa o irregularidad de la menstruación, dolores de cabeza, aumento de peso por retención de líquido, irritabilidad, molestias abdominales y vértigo.
Contraindicaciones
- Enfermedades de hígado.
- Historial de derrame cerebral, embólia o trombosis.
- Embarazo.
- Cáncer de mama o de los órganos reproductivos.
- Intolerancia al activo del medicamento.
- Sangrado vaginal de origen desconocido.
Referencias
- ↑ «Lista de todos los medicamentos con advertencias de recuadro negro (Utilice los enlaces 'Download Full Results' y 'View Query'.)». nctr-crs.fda.gov. FDA. Consultado el 22 de octubre de 2023.
- ↑ a b «MedroxyPROGESTERone: Drug Information Provided by Lexi-Comp». Merck Manual. 1 de diciembre de 2009. Consultado el 8 de julio de 2010.
- ↑ Lenco W, Mcknight M, Macdonald AS (enero de 1975). «Effects of cortisone acetate, methylprednisolone and medroxyprogesterone on wound contracture and epithelization in rabbits». Ann. Surg. 181 (1): 67-73. PMC 1343717. PMID 1119869. doi:10.1097/00000658-197501000-00015.
- ↑ Sneader, Walter (2005). «Chapter 18: Hormone analogs». Drug discovery: a history. Nueva York: Wiley. pp. 204. ISBN 0-471-89980-1. (requiere registro).
- ↑ FR 1295307, "Procédé de préparation de dérivés cyclopentano-phénanthréniques", published 1962-06-08, assigned to Syntex SA
- ↑ US granted 3377364, Spero G, "6-methyl-17alpha-hydroxyprogesterone, the lower fatty acid 17-acylates and methods for producing the same", published 1968-04-09, assigned to Upjohn Company
| Control de autoridades |
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Datos: Q2823834
Multimedia: Medroxyprogesterone acetate / Q2823834
Esta página se editó por última vez el 20 dic 2023 a las 12:59.