La transposición de Baker–Venkataraman es una reacción orgánica en donde se hacen reaccionar 2-acetoxiacetofenonas con una base para formar 1,3-dicetonas.[1][2]
Esta transposición procede via formación de enolato seguida de transferencia de un grupo acilo. Es nombrada por los químicos Wilson Baker y Krishnaswamy Venkataraman.
La transposición de Baker–Venkataraman es usada a menudo para sintetizar cromonas y flavonas.[3][4][5][6][7][8][9][10]
Mecanismo
La base ataca el átomo de hidrógeno de la posición α de la fenona, formando un enolato. Este compuesto ataca al carbono del éster fenólico para formar una cromona como intermediario, la cual se escinde por un mecanismo de sustitución nucleófila acílica.
Referencias
- ↑ Baker, W. (1933). «Molecular rearrangement of some o-acyloxyacetophenones and the mechanism of the production of 3-acylchromones». J. Chem. Soc.: 1381-1389. doi:10.1039/JR9330001381.
- ↑ Mahal, H. S.; Venkataraman, K. (1934). «Synthetical experiments in the chromone. group. XIV. Action of sodamide on 1-acyloxy-2-acetonaphthones». J. Chem. Soc.: 1767-1769. doi:10.1039/JR9340001767.
- ↑ T. S. Wheeler (1952). «Flavone». Organic Syntheses 32: 72. (also in the Collective Volume (1963) 4:478 (PDF)).
- ↑ Jain, P. K.; et al. (1982). «A Facile Baker-Venkataraman Synthesis of Flavones using Phase Transfer Catalysis». Synthesis 1982: 221-222. doi:10.1055/s-1982-29755.
- ↑ Kalinin, A. V.;Da Silva, A. J. M.;Lopes, C. C.;Lopes, R. S. C.;Snieckus, V. (9 de julio de 1998). «Directed ortho metalation - cross coupling links. Carbamoyl rendition of the baker-venkataraman rearrangement. Regiospecific route to substituted 4-hydroxycoumarins». Tetrahedron Lett. 39 (28): 4995-4998. doi:10.1016/S0040-4039(98)00977-0.
- ↑ Kraus, G. A.; Fulton, B. S. Wood, S.H.J.Org.Chem. 1984, 49, 3212
- ↑ Reddy, B.P.; Krupadanam, G.L.D.J. Heterocycl. Chem 1996, 33, 1561
- ↑ Kalinin, A.V.; Sneckus, V. Tetrahedron Lett. 1998, 39 4999
- ↑ Thasana, N.; Ruchirawat, S. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 4515
- ↑ Santo, C.M.M.;Sliva, A.M.S. Cavaleiro, J. A.S. Eur.J. Org. Chem. 2003, 4575
Véase también
Enlaces externos
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Datos: Q804325
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