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Vecuronio

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Vecuronio
Nombre (IUPAC) sistemático
[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17S)-17-Acetyloxy-10,13-dimethyl-16-(1-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyridin-1-yl)-2-(1-piperidyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate bromide
Identificadores
Número CAS 50700-72-6
Código ATC M03AC03
PubChem 39764
ChEMBL 1201219
Datos químicos
Fórmula C34H57N2BrO4 
Peso mol. 637.73 g/mol
Datos clínicos
Estado legal Necesita prescripción médica
Vías de adm. Intravenosa
[editar datos en Wikidata]

El bromuro de vecuronio es un medicamento relajante muscular derivado del pancuronio. Se emplea por vía intravenosa en el medio hospitalario para facilitar la anestesia. Está incluido en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.[1]​

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  • BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES
  • TEMA 24. BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES
  • Goteos y medicamentos de intubación

Transcription

Indicaciones

Su utilización está indicada para producir parálisis neuromuscular con la finalidad de realizar ventilación mecánica previa a la cirugía o en terapia de cuidados intensivos. También se emplea en el tratamiento del tétanos. En ocasiones, se utiliza junto con otras sustancias para administrar la inyección letal.

Mecanismo de acción

Actúa compitiendo con la acetilcolina, bloqueando de forma competitiva y reversible los receptores colinérgicos de la placa neuromuscular, provocando una parálisis flácida generalizada.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios que se observan con mayor frecuencia tras la administración del fármaco son: hipertensión arterial, hipotensión, taquicardia, bradicardia, arritmia, depresión respiratoria y retención urinaria.[2]​

Medicamentos emparentados

Pertenecen a la misma familia farmacológica el pancuronio, pipecuronio, rocuronio y rapacuronio.[3]​

Reversión

El bloqueo neuromuscular y la parálisis inducida por vecunorio puede ser inhibido por medicamentos inhibidores de la acetilcolinesterasa, entre ellos la neostigmina y el edrofonio. La acetilcolinesterasa es una enzima que hidroliza la acetilcolina y la convierte en ácido acético y colina.

Historia

En el año 1862 don Ramón Páez describió un veneno, la guachamaca, que los indígenas venezolanos usaban para cazar aves como garzas y grullas. Páez también relató el caso de una mujer que preparó una comida y provocó el fallecimiento de 10 personas,[4]​ probablemente utilizó como veneno la planta Malouetia nítida o Malouetia schomburgki.[5]​

En el año 1960 se aisló la maluetina de las raíces y la corteza del arbusto Malouetia bequaertiana mediante una técnica de intercambio iónico.[6]​ Una forma pura de la sustancia se sintetizó por primera vez en 1964 y se denominó bromuro de pancuronio. El término es un acrónimo formado por las iniciales de piperidina, androstano, curarizante y el sufijo onio.[5]​

Un artículo publicado en 1973 analizó las relaciones entre la estructura y la actividad de diferentes relajantes musculares aminosteroides, incluido el análogo mono-cuaternario del pancuronio, más tarde llamado vecuronio.[5]​

Referencias

  1. ↑ Agencia Española de Medicamentos y productos sanitarios: Bromuro de vecuronio. Consultado el 25 de diciembre de 2015
  2. ↑ Vecuronio. Resumen de las características del producto. CECMED. Consultado el 25 de enero de 2019
  3. ↑ Farmacología de la unión neuromuscular. Autor:Ricardo Bustamante Bozzo.
  4. ↑ Páez, Ramón (1 de enero de 1862). Wild Scenes in South America, Or, Life in the Llanos of Venezuela (en inglés). C. Scribner. pp. 206-208. «A dreadful case of poisoning by means of this plant had just occurred at Nutrias soon after our arrival on the Apure which created for a time great excitement even amidst that scattered population ». 
  5. ↑ a b c McKenzie, A. G. (15 de junio de 2000). «Prelude to pancuronium and vecuronium». Anaesthesia (en inglés) 55 (6): 551-556. ISSN 1365-2044. PMID 10866718. doi:10.1046/j.1365-2044.2000.01423.x. 
  6. ↑ Historia de los Bloqueadores Neuromusculares. Rev Chil Anest Vol. 46 Núm. 3 pp. 116-130.
Esta página se editó por última vez el 27 sep 2023 a las 19:26.
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